Breve descripción:
Número CAS: 7177-48-2
Fórmula molecular: C16H25N3O7S
peso molecular: 403,45
Estructura química:
| Información básica | |
| Nombre del producto | ampicilina |
| Calificación | Grado farmacéutico |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco o casi blanco. |
| Ensayo | |
| Duración | 2 años |
| Embalaje | 25 kg/tambor |
| Condición | almacenado en un lugar fresco y seco |
Descripción
Como grupo de penicilina de antibióticos betalactámicos, la ampicilina es la primera penicilina de amplio espectro, que tiene actividad in vitro contra bacterias aeróbicas y anaeróbicas grampositivas y gramnegativas, comúnmente utilizadas para prevenir y tratar infecciones bacterianas del tracto respiratorio, urinario. tracto, oído medio, senos nasales, estómago e intestinos, vejiga y riñón, etc. causados por bacterias susceptibles. También se utiliza para tratar la gonorrea no complicada, la meningitis, la endocarditis, la salmonelosis y otras infecciones graves mediante administración oral, inyección intramuscular o infusión intravenosa. Como todos los antibióticos, no es eficaz para el tratamiento de infecciones virales.
La ampicilina funciona matando las bacterias o impidiendo su crecimiento. Después de penetrar en las bacterias Gram positivas y Gram negativas, actúa como un inhibidor irreversible de la enzima transpeptidasa que necesitan las bacterias para formar la pared celular, lo que resulta en la inhibición de la síntesis de la pared celular y eventualmente conduce a la lisis celular.
Actividad antimicrobiana
La ampicilina es ligeramente menos activa que la bencilpenicilina contra la mayoría de las bacterias Gram positivas, pero es más activa contra E. faecalis. MRSA y cepas de Str. pneumoniae con susceptibilidad reducida a la bencilpenicilina son resistentes. La mayoría de los estreptococos del grupo D, cocos y bacilos anaeróbicos grampositivos, incluidos L. monocytogenes, Actinomyces spp. y Arachnia spp., son susceptibles. Las micobacterias y la nocardia son resistentes.
La ampicilina tiene actividad similar a la bencilpenicilina contra N. gonorrhoeae, N. meningitidis y Mor. catarral. Es de 2 a 8 veces más activa que la bencilpenicilina contra H. influenzae y muchas enterobacterias, pero las cepas productoras de β-lactamasa son resistentes. Pseudomonas spp. son resistentes, pero Bordetella, Brucella, Legionella y Campylobacter spp. suelen ser susceptibles. Ciertos anaerobios Gram negativos como Prevotella melaninogenica y Fusobacterium spp. son susceptibles, pero B. fragilis es resistente, al igual que los micoplasmas y las rickettsias.
Actividad contra cepas de estafilococos, gonococos, H. influenzae, Mor. catarrhalis, ciertas Enterobacteriaceae y B. fragilis se ve potenciada por la presencia de inhibidores de β-lactamasa, específicamente ácido clavulánico.
Su actividad bactericida se asemeja a la de la bencilpenicilina. Se produce sinergia bactericida con aminoglucósidos contra E. faecalis y muchas enterobacterias, y con mecilinam contra varias enterobacterias resistentes a ampicilina.
