Información básica | |
Nombre del producto | Sal sódica de cefazolina |
No. CAS | 27164-46-1 |
Apariencia | Polvo cristalino de color blanco a blanquecino |
Calificación | Grado farmacéutico |
Almacenamiento | Mantener en lugar oscuro, atmósfera inerte, 2-8°C. |
Duración | 2 años |
Estabilidad | Estable, pero puede ser sensible al calor; guárdelo en un lugar fresco. Puede decolorarse al exponerse a la luz; guárdelo en la oscuridad. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. |
Paquete | 25 kg/tambor |
Descripción del Producto
Un antibiótico semisintético que contiene cefalosporinas en la molécula de cefalosporinas. Traducido como micina Xianfeng. pertenecen a β-Antibióticos lactámicos, sí β- Los derivados del ácido 7-aminocefalosporánico (7-ACA) en los antibióticos lactámicos tienen mecanismos bactericidas similares. Este tipo de medicamento puede destruir la pared celular de las bacterias y matarlas durante el período reproductivo. Tiene un fuerte efecto selectivo sobre las bacterias y casi ninguna toxicidad para los humanos, con ventajas como un amplio espectro antibacteriano, un fuerte efecto antibacteriano, resistencia a las enzimas penicilina y menos reacciones alérgicas en comparación con la penicilina. Por tanto, es un antibiótico importante con alta eficacia, baja toxicidad y amplia aplicación clínica. Las cefalosporinas de primera generación se desarrollaron antes, con una actividad antibacteriana más fuerte en comparación con Chemicalbook, un espectro antibacteriano más estrecho y mejores efectos contra las bacterias Gram positivas que las bacterias Gram negativas. Producida por Staphylococcus aureus, la β-lactamasa es estable y puede inhibir la producción de bacterias negativas. Las β-lactamasas son inestables y aún pueden ser producidas por muchas bacterias Gram negativas β-dañadas por las lactamasas. La cefazolina sódica es una cefalosporina semisintética de primera generación que tiene efectos antibacterianos contra bacterias grampositivas y gramnegativas. Se utiliza comúnmente en infecciones del sistema respiratorio, sistema urogenital, tejidos blandos de la piel, huesos y articulaciones y vías biliares causadas por bacterias sensibles, así como en endocarditis, sepsis, infecciones faríngeas y de oído. Tiene una fuerte actividad contra bacterias grampositivas como Staphylococcus aureus y Streptococcus (excluyendo Enterococcus) y es superior a las cefalosporinas de segunda generación.
Uso químico
La cefazolina (Ancef, Kefzol) forma parte de una serie de cefalosporinas semisintéticas en las que la función acetoxi C-3 ha sido sustituida por un heterociclo que contiene tiol: en este caso, 5-metil-2-tio-1,3,4-tiadiazol. También contiene el grupo acilante tetrazolilacetilo, algo inusual. La cefazolina se lanzó al mercado en 1973 como una sal de sodio soluble en agua. Es activo sólo por administración parenteral.
La cefazolina proporciona niveles séricos más altos, un aclaramiento renal más lento y una vida media más larga que otras cefalosporinas de primera generación. Aproximadamente un 75% se une a proteínas en el plasma, un valor más alto que el de la mayoría de las otras cefalosporinas. Los primeros estudios clínicos y in vitro sugieren que la cefazolina es más activa contra los bacilos gramnegativos pero menos activa contra los cocos grampositivos que la cefalotina o la cefaloridina. Las tasas de aparición de tromboflebitis después de la inyección intravenosa y de dolor en el lugar de la inyección intramuscular parecen ser las más bajas de las cefalosporinas parenterales.