Breve descripción:
Número CAS: 38821-53-3
Fórmula molecular: C16H19N3O4S
peso molecular: 349,4
Estructura química:
| Información básica | |
| Nombre del producto | cefradina |
| Estabilidad | Sensible a la luz |
| Apariencia | polvo blanco |
| Ensayo | 99% |
| Punto de fusión | 140-142ºC |
| Embalaje | 5 KG; 1 KG |
| Punto de ebullición | 898 ℃ |
Descripción
Cefradina (también conocida como cefradina), 7-[D-2-amino-2(1,4ciclohexadien1-il)acetamido]-3-metil-8-0x0-5tia-l-azabiciclo[4.2.0]oct-2- Monohidrato de ácido eno-2-carboxílico (111 es un antibiótico de cefalosporina semisintético que se usa por vía oral, intramuscular e intravenosa. La estructura de la cefradina es similar a la de la cefalexina, la única diferencia está en el anillo de seis miembros. La cefalexina tiene tres dobles enlaces formando un sistema aromático mientras que la cefradina tiene dos dobles enlaces en el mismo anillo. La actividad antibacteriana de la cefradina es similar a la de la cefalexina.[1].
Figura 1 la estructura química de la cefradina;
La cefradina es un polvo cristalino blanco con un peso molecular de 349,4[2]. Se ha discutido la síntesis de cefradina.[3]. La cefradina es fácilmente soluble en disolventes acuosos. Es un zwitterion que contiene tanto un grupo amino alcalino como un grupo carboxilo ácido. En el rango de pH de 3 a 7, la cefradina existe como una sal interna.[4]. La cefradina es estable durante 24 horas a 25" dentro del rango de pH de 2 a 8. Dado que es estable en medios ácidos, hay poca pérdida de actividad en el líquido gástrico; se han informado pérdidas de menos del 7%.[5].
La cefradina se une débilmente a las proteínas del suero humano. El fármaco estaba unido en menos del 20% a las proteínas séricas.[4]. A una concentración sérica de 10-12 pg/ml, el 6% del fármaco total estaba en el complejo unido a proteínas. Otro estudio[6]encontraron que a una concentración total de 10 pg/ml, el 28% del fármaco estaba unido a proteínas; a una concentración total de 100 pg/ml, el 30% del fármaco estaba en estado unido a proteínas. Este estudio también mostró que la adición de suero a la cefradina disminuyó la actividad antibiótica. Otro estudio[2]demostró que la unión a proteínas de la cefradina variaba del 8 al 20%, dependiendo de la concentración del fármaco. Sin embargo, un estudio de Gadebusch et al.[5]no encontraron cambios en la CIM de cefradina hacia Staphylococcus aureus o Escherichia coli después de la adición de suero humano.
Indicaciones
La cefradina es activa in vitro contra un amplio espectro de bacterias grampositivas y gramnegativas, incluidos organismos patógenos aislados en la clínica; Se ha demostrado que el compuesto es estable en ácido y la adición de suero humano tuvo sólo un ligero efecto sobre la concentración inhibidora mínima (CIM) para los organismos sensibles. Cuando se administró por vía oral o subcutánea a animales infectados experimentalmente con una variedad de bacterias patógenas, la cefradina ofreció una protección eficaz.[16]. En el tratamiento de enfermedades infecciosas agudas, varios investigadores han informado de respuestas clínicas satisfactorias al tratamiento con cefradina.[14, 15, 17-19].
