Breve descripción:
Número CAS: 15307-79-6
Fórmula molecular: C14H10Cl2NNaO2
peso molecular: 318,13
Estructura química:
| Información básica | |
| Nombre del producto | diclofenaco sódico |
| Calificación | grado farmacéutico |
| Apariencia | Un polvo cristalino de color blanco o ligeramente amarillento. |
| Ensayo | 99% |
| Duración | 4 años |
| Embalaje | 25 kg/caja |
| Condición | Mantener el recipiente cerrado en un lugar seco y bien ventilado. |
Descripción de diclofenaco sódico.
Los estándares secundarios farmacéuticos para su aplicación en el control de calidad brindan a los laboratorios y fabricantes farmacéuticos una alternativa conveniente y rentable a la preparación de estándares de trabajo internos.
Se clasifica en la clase de medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). Muestra actividades inflamatorias, analgésicas y antipiréticas. Diclofenaco sódico es la forma de sal sódica del diclofenaco, un derivado del ácido bencenoacético y fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con actividad analgésica, antipirética y antiinflamatoria.
El diclofenaco sódico se ha utilizado durante mucho tiempo para tratar el dolor agudo y la inflamación y es eficaz en diversas formas de dolor agudo.
Aplicación clínica del diclofenaco sódico.
Los ensayos clínicos han demostrado la eficacia analgésica del diclofenaco sódico en términos de alivio del dolor posoperatorio de moderado a intenso en pacientes sometidos a cirugía dental o cirugía ortopédica menor. El diclofenaco sódico subcutáneo también alivió eficazmente el dolor neuropático de moderado a intenso, relacionado o no con el cáncer. En general, el diclofenaco sódico fue bien tolerado en los ensayos clínicos, y las reacciones en el lugar de la inyección se encuentran entre los eventos adversos notificados con mayor frecuencia. El diclofenaco sódico está indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide, la osteoartritis y la espondilitis anquilosante.
Mecanismos de acción del diclofenaco sódico.
Los supuestos mecanismos de acción del diclofenaco pueden incluir la inhibición de la síntesis de leucotrienos, la inhibición de la fosfolipasa A2, la modulación de los niveles de ácido araquidónico libre, la estimulación de los canales de potasio sensibles al trifosfato de adenosina a través de la vía de L-arginina-óxido nítrico-monofosfato de guanosina cíclico y la vía de mediación central y Mecanismos neuropáticos. Otros mecanismos de acción emergentes pueden incluir la inhibición del receptor c activado por el proliferador de peroxisomas, la reducción de los niveles plasmáticos y sinoviales de sustancia P e interleucina-6, la inhibición del receptor de tromboxano-prostanoides y la inhibición de los canales iónicos sensibles al ácido.
