Información básica | |
Nombre del producto | Hiclato de doxiciclina |
Calificación | grado farmacéutico |
Apariencia | polvo cristalino higroscópico amarillo |
Ensayo | 99% |
Duración | 2 años |
Embalaje | 25 kg/caja |
Condición | almacenado en un lugar fresco y seco |
Descripción del hiclato de doxiciclina
La doxiciclina es un miembro del grupo de antibióticos de tetraciclina y se usa comúnmente para tratar una variedad de infecciones. El hiclato de doxiciclina es un polvo cristalino higroscópico de color amarillo, fácilmente soluble en agua y en metanol, escasamente soluble en etanol (96 por ciento), Se disuelve en soluciones de hidróxidos y carbonatos alcalinos.
Doxiciclina hiclato es la forma de sal hiclato de doxiciclina, es un antibiótico de tetraciclina de amplio espectro. Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas uniéndose a los ribosomas. La doxiciclina también inhibe selectivamente la metaloproteinasa-8 de la matriz humana (MMP-8) y MMP-13 sobre MMP-1 con una inhibición del 50, 60 y 5%, respectivamente, cuando se usa en una concentración de 30 μM. Puede usarse como regulador para sistemas de expresión génica inducible donde la expresión depende de la presencia (Tet-On) o ausencia (Tet-Off) de doxiciclina. Se han utilizado formulaciones que contienen doxiciclina en el tratamiento de infecciones bacterianas y en la prevención de la malaria.
Usos del hiclato de doxiciclina
El hiclato de doxiciclina es miembro del grupo de antibióticos de tetraciclina y se usa comúnmente para tratar una variedad de infecciones. Se utiliza en el tratamiento de clamidia, rickettsia, micoplasma y algunas infecciones por espiroquetas. También se utiliza para inhibir las metaloproteinasas de la matriz en dosis subantimicrobianas. Inhibe las metaloproteinasas de la matriz en dosis subantimicrobianas.
El hiclato de doxiciclina es un derivado sintético de la oxitetraciclina. Se ha utilizado para eliminar Borrelia burgdorferi y Anaplasma phagocytophilum en reservorios de roedores y para eliminar garrapatas Ixodes scapularis. Es un inhibidor de amplio espectro utilizado para inhibir las metaloproteinasas de matriz (MMP), como la colagenasa tipo 1 en estudios sobre cicatrización de heridas y remodelación de tejidos.