Breve descripción:
Número CAS: 15687-27-1
Fórmula molecular: C13H18O2
Peso molecular: 206,28
Estructura química:
| Información básica | |
| Nombre del producto | Ibuprofeno |
| No. CAS | 15687-27-1 |
| Color | Blanco a blanquecino |
| Forma | Polvo cristalino |
| Solubilidad | Prácticamente insoluble en agua, fácilmente soluble en acetona, metanol y cloruro de metileno. Se disuelve en soluciones diluidas de hidróxidos y carbonatos alcalinos.. |
| Solubilidad en agua | insoluble |
| Estabilidad | Estable. Combustible. Incompatible con agentes oxidantes fuertes. |
| Duración | 2 Yorejas |
| Paquete | 25 kg/tambor |
Descripción
IEl buprofeno pertenece a un analgésico antiinflamatorio no esteroideo. Tiene un excelente efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético con menos reacciones adversas. Ha sido ampliamente utilizado en el mundo, como el medicamento sin receta más vendido del mundo. Este, junto con la aspirina y el paracetamol, figuran como los tres productos analgésicos antipiréticos clave. En nuestro país se utiliza principalmente para aliviar el dolor, antirreumatismo, etc. Tiene muchas menos aplicaciones en el tratamiento del resfriado y la fiebre en comparación con el paracetamol y la aspirina. Hay decenas de empresas farmacéuticas cualificadas para producir ibuprofeno en China. Pero la mayor parte de las ventas de ibuprofeno en el mercado interno las ha ocupado Tianjin Sino-US Company.
El ibuprofeno fue co-descubierto por el Dr. Stewart Adams (luego se convirtió en profesor y ganó la Medalla del Imperio Británico) y su equipo, incluido CoLinBurrows y el Dr. John Nicholson. El objetivo del estudio inicial era desarrollar una "súper aspirina" para obtener una alternativa para el tratamiento de la artritis reumatoide comparable al de la aspirina pero con reacciones adversas menos graves. Para otros medicamentos como la fenilbutazona, tiene un alto riesgo de causar supresión suprarrenal y otros eventos adversos como úlceras gastrointestinales. Adams decidió buscar un fármaco con buena resistencia gastrointestinal, lo cual es especialmente importante para todos los fármacos antiinflamatorios no esteroides.
Los fármacos acetato de fenilo han despertado el interés de la gente. Aunque se ha descubierto que algunos de estos medicamentos tienen riesgo de causar úlceras según la prueba realizada en perros, Adams es consciente de que este fenómeno puede deberse a una vida media relativamente larga de eliminación del medicamento. En esta clase de medicamentos hay un compuesto, el ibuprofeno, que tiene una vida media relativamente corta, que dura sólo 2 horas. Entre los fármacos alternativos analizados, aunque no es el más eficaz, sí es el más seguro. En 1964, el ibuprofeno se había convertido en la alternativa más prometedora a la aspirina.
Indicaciones
Un objetivo común en el desarrollo de medicamentos para el dolor y la inflamación ha sido la creación de compuestos que tengan la capacidad de tratar la inflamación, la fiebre y el dolor sin alterar otras funciones fisiológicas. Los analgésicos generales, como la aspirina y el ibuprofeno, inhiben tanto la COX-1 como la COX-2. La especificación de un medicamento hacia la COX-1 versus la COX-2 determina el potencial de efectos secundarios adversos. Los medicamentos con mayor especificidad hacia la COX-1 tendrán un mayor potencial de producir efectos secundarios adversos. Al desactivar la COX-1, los analgésicos no selectivos aumentan la posibilidad de sufrir efectos secundarios indeseables, especialmente problemas digestivos como úlceras de estómago y hemorragias gastrointestinales. Los inhibidores de la COX-2, como Vioxx y Celebrex, desactivan selectivamente la COX-2 y no afectan la COX-1 en las dosis prescritas. Los inhibidores de la COX-2 se recetan ampliamente para la artritis y el alivio del dolor. En 2004, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anunció que ciertos inhibidores de la COX-2 estaban asociados con un mayor riesgo de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular. Esto llevó a etiquetas de advertencia y a la retirada voluntaria de productos del mercado por parte de los productores de medicamentos; por ejemplo, Merck sacó Vioxx del mercado en 2004. Aunque el ibuprofeno inhibe tanto la COX-1 como la COX-2, tiene varias veces más especificidad hacia la COX-2 en comparación con la aspirina, lo que produce menos efectos secundarios gastrointestinales..
