Breve descripción:
Número CAS: 1197-18-8
Fórmula molecular: C8H15NO2
peso molecular: 157,21
Estructura química:
| Información básica | |
| Nombre del producto | Ácido tranexámico |
| Calificación | Grado cosmético |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco o casi blanco. |
| Ensayo | 99% |
| Duración | 2 años |
| Embalaje | 25 kg/tambor |
| Propiedades químicas | Es fácilmente soluble en agua y en ácido acético glacial y es muy ligeramente soluble en etanol y prácticamente insoluble en éter. |
Descripción
El ácido tranexámico es un derivado del ácido aminometilbenzoico y una especie de fármaco antifibrinolítico para detener las hemorragias. El mecanismo de hemostasia del ácido tranexámico es similar al del ácido aminocaproico y al ácido aminometilbenzoico, pero el efecto es más fuerte. La concentración es de 7 a 10 veces la del ácido aminocaproico, 2 veces la del ácido aminometilbenzoico, pero la toxicidad es similar.
La estructura química del ácido tranexámico es similar a la lisina, inhibición competitiva de la plasmina original en la adsorción de fibrina, para evitar su activación, protección de la proteína de la fibra para que la plasmina no la degrade y se disuelva, logrando finalmente la hemostasia. Aplicable en el tratamiento del hipertiroidismo fibrinolítico primario de fibra agudo o crónico, localizado o sistémico causado por hemorragia, como hemorragia obstétrica, hemorragia renal, hemorragia por hipertrofia de la próstata, hemofilia, hemoptisis por tuberculosis pulmonar, hemorragia estomacal, después de una operación de hígado, pulmón. , hemorragia del bazo y otras vísceras; También se puede utilizar en cirugía cuando hay sangrado anormal, etc.
El ácido tranexámico clínico tiene un efecto significativo en las enfermedades por picaduras de insectos, dermatitis y eczema, púrpura simple, urticaria crónica, urticaria sexual artificial, erupción tóxica y erupción. Y también tiene cierto efecto sobre la eritrodermia, la esclerodermia, el lupus eritematoso sistémico (LES), el eritema multiforme, el herpes zóster y la alopecia areata. El tratamiento del efecto del angioedema hereditario también es bueno. En el tratamiento del cloasma, la medicina general es eficaz durante unas 3 semanas, notablemente eficaz 5 semanas, un curso de 60 días. Administrado por vía oral en dosis de 0,25 ~ 0,5 g, al día 3 ~ 4 veces. Algunos pacientes pueden sufrir efectos secundarios de náuseas, fatiga, prurito, malestar abdominal y diarrea después de que desaparecen los síntomas de abstinencia.
Indicaciones
Diversas hemorragias causadas por hiperfibrinólisis primaria aguda o crónica, localizada o sistémica; Estado hiperfibrinolítico secundario causado por coagulación intravascular diseminada. Generalmente no utilice este producto antes de la heparinización.
Trauma o sangrado quirúrgico en tejidos y órganos con abundantes activadores del plasminógeno como próstata, uretra, pulmón, cerebro, útero, glándulas suprarrenales y tiroides.
Antagonista del activador tisular del plasminógeno (t-PA), estreptoquinasa y uroquinasa.
Hemorragia fibrinolítica causada por aborto artificial, desprendimiento temprano de placenta, muerte fetal y embolia de líquido amniótico; y aumento de la menorragia causada por fibrinólisis intrauterina patológica.
Neuropatía cerebral, hemorragia leve, como hemorragia subaracnoidea y hemorragia por aneurisma intracraneal, el efecto de Amstat en esta afección es mejor que el de otros agentes antifibrinolíticos. Se debe prestar especial atención al riesgo de edema cerebral o infarto cerebral. Para pacientes graves con indicaciones quirúrgicas, este producto sólo puede utilizarse como fármaco adyuvante.
Para el tratamiento del edema angioneurótico hereditario, puede reducir el número y la gravedad de los episodios.
Se utiliza en pacientes con hemofilia por su hemorragia activa en combinación con otros fármacos.
Pacientes con hemofilia con deficiencia de factor VIII o factor IX en su extracción dental o cirugía bucal en caso de sangrado operatorio.
